Es el primer tratamiento de edición genética del mundo para trastornos sanguíneos aprobado para su uso en el NHS el 31 de enero del 2025.
Un ensayo clínico evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de una terapia génica inhalada para la fibrosis quística.
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha aprobado el primer tratamiento basado en terapia génica para pacientes adultos con hemofilia B.
El Consorcio de Terapia Genética a Medida (BGTC), se inauguró hace dos meses, brindando nuevas esperanzas para quienes padecen enfermedades raras.
En esta campaña 2026, se invita a todas las personas a participar uniéndose a la conversación mundial a través de #StandWithScience.
La Organización Mundial de la Salud celebra todos los 6 de abril el Día Mundial de la Actividad Física.
Se creó, según lo establecido por ley 25.392, el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI.
El 22 de Marzo, la Organización de las Naciones Unidas (ONU) enfoca la atención en el lema: “Donde fluye el agua, crece la igualdad”
El primer ¨Día Mundial de los Defectos Congénitos¨ se celebró el 3 de Marzo del 2.015 con el apoyo de 12 organizaciones.
Desde el 2008, la Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (EURORDIS), lo conmemora el 28 o 29 de Febrero.
